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      近年相关研究对抗丙型肝炎病毒抑制剂(NS5A靶点抑制剂)的临床验证表明,抗丙型肝炎病毒抑制剂(NS5A靶点抑制剂)可用于有效抑制病毒复制,从而联合其它靶点的HCV抑制剂发挥治疗HCV的潜能。 

       爱博医药公司研发的ZN6168全基因型新药用于治疗丙肝(NS5A靶点)小分子药物,其结构由一个母体结构和两条非对称支链共三个部分构成,是丙型肝炎病毒NS5A蛋白抑制剂,即直接抗病毒药物(DAA),能够高效抑制NS5A全部六个病毒亚型(For GT1-6,EC50: 5-25pM)的复制。根据药理毒理试验结果可知ZN6168对NS5A有很好的抑制作用和安全性,其抑制效果优于达拉他韦等同类药物。尤其是对于NS5A-3a亚型复制子,ZN6168比阳性对照药达拉他韦(Daclatasvir)强10倍以上,不亚于目前最知名的NS5A靶点抑制剂“维帕他韦”(吉三代)。

       爱博医药公司已完成NS3/4A靶点的“ZN2007Na”新药在美国和中国的I期临床试验,以及NS5A靶点的ZN6168也已完成国内首次人体安全性的I期临床试验,从已完成的人体安全性试验数据表明ZN2007Na和ZN6168在人体中的安全性良好,药代线性特征明显。并快速推进开展了丙肝患者中全基因型丙肝病毒抑制活性研究的临床试验,该项探索早期病毒的抑制研究结果表明ZN2007Na和ZN6168对丙肝病毒有较明显的抑制病毒和抑制反弹复发作用,不久可完成全部临床试验上市销售。

    爱博医药公司基于自身战略规划和研发优势,在未来3-5年将不断研发出更多的各类治疗重大疾病的好药,造福于患者、造福于社会。

 

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