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       近年相关研究对抗丙型肝炎病毒抑制剂(NS5A抑制剂)的临床验证表明,抗丙型肝炎病毒抑制剂(NS5A抑制剂)可用于有效抑制病毒复制,从而联合其它靶点的HCV抑制剂发挥治疗HCV的潜能。 

       爱博医药公司研发的ZN6168全基因型新药用于治疗丙肝(NS5A靶点)小分子药物,其结构由一个母体结构和两条非对称支链共三个部分构成,是丙型肝炎病毒NS5A蛋白抑制剂,即直接抗病毒药物(DAA),能够高效抑制NS5A全部六个病毒亚型(For GT1-6,EC50: 5-25pM)的复制。根据药理毒理试验结果可知ZN6168对NS5A有很好的抑制作用和安全性,其抑制效果优于达拉他韦等同类药物。尤其是对于NS5A-3a亚型复制子,ZN6168比阳性对照药达拉他韦(Daclatasvir)强10倍以上。

       爱博医药公司已完成NS3/4A靶点的“ZN2007Na”新药在美国的Ia期临床试验,并在2017年获得国内CFDA的临床批件许可。另外,NS5A靶点的ZN6168也已完成国内新药IND的申报注册,已于2018年开始推进两个新药的I-III期临床试验,预期于2020年底前后可完成全部临床试验上市销售。

     爱博医药公司基于自身战略规划和研发优势,在未来3-5年将不断研发出更多的各类治疗重大疾病的好药,造福于患者、造福于社会。

 
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